نقش اختلالات ژنتیکی در ناباروری/استفاده از روش‌های کمک باروری
  1. خبری
  2. همه خبرها
  3. مهر
  4. سلامت
نقش اختلالات ژنتیکی در ناباروری/استفاده از روش‌های کمک باروری

نقش اختلالات ژنتیکی در ناباروری/استفاده از روش‌های کمک باروری

مهرخبرگزاری مهر |
یک متخصص ژنتیک، گفت: بررسی اختلالات ژنتیکی تأثیر قابل توجهی در تعیین روش درمان ناباروری دارد و تشخیص آنها به شدت حائز اهمیت است.

به گزارش خبرگزاری مهر، مریم رفعتی، با عنوان این مطلب که برای تشخیص موارد ناباروری با علل ژنتیکی نخستین قدم دریافت مشاوره ژنتیک است، افزود: در مشاوره ژنتیک، سوابق باروری زوج، موارد سقط مکرر، شکست مکرر لانه گزینی که بیمار ارائه می‌دهد، از نشانه‌های اولیه تشخیص ناباروری با علل ژنتیکی است.

وی ادامه داد: در مرحله بعدی، تست‌های ژنتیکی کمک کننده هستند، کاریوتایپ که نشان دهنده اختلالات کروموزومی است، مهم‌ترین ابزار تشخیص ژنتیکی در زوج‌های نابارور است که اختلال آن از علل اصلی سقط مکرر و ناهنجاری‌های ژنتیکی است. افرادی که کاریوتایپ ایشان دچار اختلال است در ظاهر ممکن است هیچ علامت بالینی نداشته باشند ولی باروری ایشان با مشکل مواجه خواهد شد.

رفعتی با بیان اینکه کاریوتایپ به عنوان یک تکنیک پایه‌ای و ابتدایی در تشخیص‌های ژنتیکی است، به تکنیک هایی مانند NGS اشاره کرد که امکان بررسی جنین قبل از انتقال به رحم را فراهم می‌کنند.

عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابن سینا تاکید کرد: ثابت شده درصد قابل توجهی از جنین هایی که بعد از انتقال به رحم مادر، به بارداری منتهی نمی‌شوند، دارای اختلالات ژنتیکی هستند.

وی در ادامه گفت: تکنیک‌های جدید مانند NGS این فرصت را می‌دهند که جنین‌ها بررسی کروموزومی شده و جنین دارای نقص کروموزومی منتقل نشود. در این صورت میزان موفقیت لانه گزینی افزایش چشمگیری خواهد داشت.

رفعتی اظهار داشت: بررسی‌های ژنتیکی هم در افرادی که دچار ناباروری هستند کاربردی است و هم در زوجینی که بدلیل سابقه خانوادگی معلولیت و نگرانی از تکرار معلولیت اقدام به بارداری نمی‌کنند. در این صورت به کمک علم ژنتیک و روش‌های کمک باروری، می‌توانند فرزند سالمی داشته باشند.

وی افزود: با انعکاس این خبر به زوج مبنی بر اینکه ناباروری ایشان علت ژنتیکی دارد، بعضا بسیار ناامید و افسرده می‌شوند و تصور می‌کنند که دیگر نخواهند توانست فرزند سالمی داشته باشند یا بچه دار شوند. در حالی که این تصور غلط است و در اغلب بیماری‌های ژنتیکی، شانس داشتن فرزند سالم بیشتر از فرزند معلول است. توضیح این امر این است که آستانه تعریف خطر در ژنتیک پایین و بر مبنای ۱۰ درصد است چرا که با بیماری‌های بسیار ناتوان کننده و غیرقابل درمان مواجه هستیم. با این وجود، چنانچه اختلال ژنتیک در خانواده اثبات شود همچنان جای امیداواری بسیار بالاست.

رفعتی ادامه داد: نکته بسیار قابل توجه این است که محور مشاوره ژنتیک، اطلاعاتی است که زوج در اختیار مشاور قرار می‌دهند. اگر اطلاعات، ناقص باشد، درمان مناسبی ارائه نخواهد شد پس خانواده باید اطلاعات کاملی دهد تا مشکل، شناسایی شود. در علم ژنتیک مشکلی که شناسایی شود، قابل پیشگیری است و در صورت شناسایی قطعی علت ژنتیکی با اطمینان ۱۰۰ درصد می‌توان اقدام به پیشگیری از تکرار بیماری نمود.

خبری: اخبار سلامت پزشکی

عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا ضمن اشاره به تکنیک تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD) در خانواده‌های مبتلا به بیماری ارثی تکرار شونده که در پیشگیری از بروز معلولیت بسیار تعیین کننده خواهد بود، افزود: با تلفیق تکنیک NGS و PGS، در قسمت درمان ناباروری و غربالگری جنین‌ها از نظر ناهنجاری‌های کروموزومی، احتمال موفقیت درمان افزایش چشمگیری خواهد داشت.

رفعتی با تأکید بر اینکه گاهی اوقات ناباروری، انتخاب طبیعت برای پیشگیری از تکرار معلولیت است، توضیح داد: طبیعت، جنین‌های دارای اختلال کروموزومی را به گونه‌ای هدفمند حذف می‌کند و لذا در صورت استفاده از روش‌های کمک باروری باید اطمینان حاصل کرد که جنین در معرض خطر این ناهنجاری‌ها نباشد. تکنیک‌های پیشرفته‌ای چون غربالگری ژنتیکی قبل از لانه گزینی یا NGS، PGS در این زمینه کمک کننده است.

وی با بیان اینکه دستکاری هایی که در استفاده از روش‌های کمک باروری بر جنین انجام می‌شود، به جنین آسیبی نمی‌رساند گفت: این پرسش، دغدغه بسیاری از زوجینی است که از تکنیک‌های ژنتیکی برای درمان ناباروری خود استفاده می‌کنند در حالی که بیوپسی یا نمونه برداری از جنین در مرحله‌ای از تکثیر سلول انجام می‌شود که هنوز تمایز سلولی انجام نشده و این برداشت، نقصی را در جنین ایجاد نمی‌کند. خوشبختانه شیوع ناهنجاری‌های مادرزادی و معلولیت‌ها در فرزندان حاصل از این روش و فرزندانی که به صورت طبیعی به دنیا آمده‌اند، تفاوتی با هم نداشته و در حد همان ۲ تا ۲٫۵ درصد است.

این متخصص ژنتیک با اشاره بر تصور غلط برخی از افراد مبنی بر لوکس بودن تست‌های ژنتیکی، افزود: وقتی زوجی برای درمان ناباروری به مرکز ابن سینا مراجعه می‌کنند، شرح حالی از ایشان توسط متخصص ناباروری دریافت می‌شود و اگر اشاره به اختلال ژنتیکی در خانواده خود داشته باشند، برای دریافت مشاوره زنتیک به کلینیک ژنتیک ارجاع می‌شوند، این امر بسیار لازم الاجرا است و در تضمین سلامتی فرزندشان بسیار موثر خواهد بود.

خواندن خبر در سایت منبع

در ادامه بخوانید

رکنارکنا1 روز قبل
کارشناس ارشد تغذیه مرکز بهداشت بوشهر گفت: علل ایجاد کننده کبد چربد الگوی نامناسب غذایی و مصرف زیاد قند‌ها و کربوهیدرات‌های ساده است. سن ابتلا به بیماری کبد چرب کاهش یافته استپوربهی تصریح کرد: از راه‌های تشخیص کبد چرب می‌توان به آزمایش خون، بررسی سطوح آنزیم‌های کبدی و همچنین بررسی وضعیت کبد با سونوگرافی اشاره کرد که امروزه سن ابتلا به این بیماری کاهش یافته و حتی در افراد جوان نیز مشاهده می‌شود. او عنوان کرد: وجود مقادیر کم و جزئی از چربی در کبد طبیعی است، اما اگر مقدار آن بیشتر شود می‌تواند مشکلاتی را برای بدن ایجاد کند. مصرف فست فود و غذا‌های سرخ کردنی برای مبتلایان به کبد چرب ممنوع استاو یادآور شد: مصرف غذا‌هایی با چربی زیاد مانند کله‌پاچه، لبنیات پرچرب، ته دیگ، غذا‌های سرخ کرده و فست فود در بیماران مبتلا به کبد چرب ممنوع است. پوربهی عنوان کرد: توجه به سلامت و پیگیری درمان کبد چرب بسیار ضروری است به این دلیل که اگر کبد چرب به درجات شدیدتری رسیده و درمان نشود می‌تواند منجر به هپاتیت و در نهایت سیروز کبدی شود.
الفالف23 ساعت قبل
از این رو انتخاب برنج مرغوب همراه یکی از دغدغه‌های افراد است. زمانی که قصد داریم درباره نوع شکر مصرفی تصمیم‌گیری کنیم، انتخاب بین شکر سفید و شکر قهوه‌ای یکی از بزرگترین دغدغه‌های موجود است. در کنار این موضوع، در نظرگیری نکات کلیدی کشک بادمجان مجلسی برای خوشمزگی بیشتر و ظاهر دلپذیرتر این غذا توصیه می‌شود. یکی دیگر از تفاوت‌های مزه‌ای انواع کشک بادمجان، در نحوه مصرف بادمجون‌ها در این غذاست. همه این موارد در کنار هم می‌توانند باعث تغییر مزه کشک بادمجون بشوند.
صدا و سیماصدا و سیما21 ساعت قبل
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، دکتر سعید نمکی در دیدار آقای احمید بن عمر در محل وزارت بهداشت خطاب به وزیر بهداشت لیبی گفت: همچنین ما آمادگی پذیرش بیماران شما را با بهترین کیفیت در کشورمان داریم. وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی افزود: تا زمانی که بستر امن در لیبی برقرار شود می‌توانید با سرمایه گذاری در ایران به ساخت و تولید دارو و تجهیزات مشترک بپردازیم. نمکی همچنین به اهمیت روابط ایران و لیبی اشاره کرد و گفت:: امیدواریم در لیبی یکپارچگی و وفاق ملی بتواند در اشاعه سلامت و سیاست‌های پایدار در این کشور موثر باشد. وی در تشریح دستاورد‌های نظام سلامت ایران افزود: در سال‌های پس از انقلاب در نظام اسلامی دستاورد‌های حائر اهمیتی داشته‌ایم از آن جمله که با توسعه مراکز بهداشتی، درمانی و خانه‌های بهداشت در روستا‌ها و توسعه زیرساخت‌های نظام سلامت توانستیم مرگ و میر گروه‌های آسیب پذیر را کاهش دهیم. وزیر بهداشت کشورمان با اشاره به فعالیت ۶۶ دانشکده و دانشگاه علوم پزشکی در کشور گفت:: ما می‌توانیم همه درمان‌ها را در داخل کشور انجام دهیم و نیاز به اعزام هیچ بیماری به خارج از کشور نداریم.
ایسناایسنا21 ساعت قبل
وزیر بهداشت لبنان با اشاره به ظرفیت‌های نظام سلامت ایران اظهار کرد: کشور لبنان خواستار افزایش زمینه‌های همکاری با ایران در حوزه سلامت است. به گزارش ایسنا و بنابر اعلام وبدا، دکتر جمیل جباک وزیر بهداشت کشور لبنان که به منظور شرکت در شصت و ششمین اجلاس وزرای بهداشت کشورهای مدیترانه شرقی به تهران سفر کرده است، در بدو ورود به تهران اظهار کرد: از قبل آشنایی‌هایی در مورد نظام سلامت ایران داشتم، ایران از قابلیت‌های بسیار خوبی برخوردار است و تقریبا تمام امکاناتی که در حوزه پزشکی نیاز دارد را تولید می‌کند. وی با اشاره به اینکه کشور لبنان در حوزه سلامت خواستار توسعه روابط با ایران است، گفت: حتی به دنبال این هستیم که بیماران را برای درمان از لبنان به ایران اعزام کنیم. وزیر بهداشت لبنان با اشاره به ظرفیت افزایش همکاری‌های دوجانبه با ایران، عنوان کرد: در بحث داروهای بایو سمیلار نیز علاقمند هستیم که با همکاری ایران این داروها در لبنان تولید شود. وی ادامه داد: این اجلاس، رویداد بسیار مهمی است و کشورهای شرکت کننده می‌توانند اطلاعات خود در حوزه سلامت را به اشتراک بگذارند و بحث‌هایی که در این اجلاس مطرح می‌شود می‌تواند به ما در مورد شناسایی بیماری‌ها و درمان بیماری‌های واگیر و غیرواگیر کمک کند.
صدا و سیماصدا و سیما3 ساعت قبل
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، آقای ایرج حریرچی معاون کل وزارت بهداشت در این همایش گفت: شاخص‌های اساسی حوزه سلامت در ایران بهبود یافته است و نظام بیمه‌ای ما بیش از ۹۱ درصد جمعیت را تحت پوشش دارد. وی افزود: ایران در مقایسه با سایر کشورهای جهان برای شاخص پوشش خدمات سلامت با پوشش ۷۱/۷ درصد جزو کشورهای برتر است و در شاخص رخداد هزینه‌های سلامت هم در هزینه‌های فقرزای سلامت، ۳۳/۵ درصد کاهش داشتیم. حریرچی گفت: پرداخت از جیب، روند کاهشی داشته و هزینه‌های کمرشکن سلامت ما کاهش چشمگیری داشته است. وی افزود: سازمان بهداشت جهانی، برای ایران در سال ۲۰۲۳ پیش بینی کرده است که شاخص پوشش خدمات به ۸۰ درصد می‌رسد اما هزینه‌های کمرشکن سلامت تا سال ۲۰۲۳ برای ایران در این پیش بینی کاهشی نداشته است. حریرچی گفت: برنامه‌های ما برای مسیر آینده باید به سمت کاهش هزینه‌ها سوق پیدا کند و نیز طرح‌های پیشگیری را ارتقا دهیم، همچنین اجرای برنامه‌های پزشک خانواده و پرونده الکترونیک نیز باید در دستور کار قرار گیرد.
الفالف1 روز قبل
۱۰ اکتبر یا ۱۸ مهر روز جهانی سلامت روان نیز هست و این فرصتی است برای بررسی وضعیت سلامت روان در ایران. بی مسوولیتی نظام سلامت کشور درباره سلامت روانسلامت روان یکی از ابعاد چهارگانه سلامت است که در کنار سلامت جسمی، سلامت اجتماعی و سلامت معنوی مطرح است. وزارت بهداشت تقریبا هیچ برنامه‌ای برای ارتقای سطح بهداشت روان و آموزش عمومی برای بهبود شاخص‌های سلامت روان ندارد. این کار نیازمند داشتن یک شبکه و نیروی انسانی گسترده و البته همکاری رسانه‌های کارآمد است که وزارت بهداشت فاقد آن است. حالا وزارت بهداشت بدون برنامه مانده است با ۱۲ تا ۱۴ میلیون فرد افسرده، مضطرب و دچار اختلال روانی که نیازمند خدمات سلامت روان هستند.

نظرها

اخبار بیشتر